A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e o recolhimento de um lote do medicamento anti-hipertensivo Aldomet, utilizado no controle da pressão alta. A medida foi tomada após a identificação de um erro grave na dosagem do produto, que pode comprometer o tratamento dos pacientes.
Segundo o alerta emitido pelo órgão regulador, cartelas (blisters) contendo comprimidos de 250 mg foram colocadas por engano dentro de caixas rotuladas como 500 mg.
Essa falha de fabricação gera uma subdosagem mecânica: o paciente acredita estar tomando a dose prescrita pelo médico, mas está ingerindo apenas a metade da quantidade necessária. A falta do controle adequado da pressão arterial traz riscos imediatos de complicações graves de saúde.
Qual lote foi afetado e o que fazer?
O recolhimento voluntário está sendo realizado pela própria fabricante do medicamento, a Aspen Pharma. O problema afeta unidades específicas do Aldomet (princípio ativo metildopa), substância amplamente utilizada desde a década de 1960 e muito comum inclusive no tratamento de hipertensão em gestantes.
A orientação oficial para quem utiliza o medicamento diariamente é:
- Verifique a embalagem: Olhe o número do lote impresso na caixa e compare com a cartela interna.
- Suspenda o uso se necessário: Caso confirme que o produto pertence ao lote com desvio, interrompa o uso do medicamento daquela caixa específica imediatamente.
- Procure orientação médica: Entre em contato com seu médico ou farmacêutico para fazer a substituição segura por outro lote ou marca equivalente, evitando ficar sem o tratamento da pressão.
A fabricante colocou à disposição o seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 026 2395 ou pelo e-mail oficial para orientar os clientes sobre o processo de troca ou devolução do produto afetado.
